[ad_1]

واشنگتن تنها ده ماه پس از تعیین توالی ویروس کرونا ، گروه دارویی Pfizer و شریک آلمانی آن BioNTech تأیید کردند که روز جمعه از آژانس دارویی ایالات متحده (FDA) می خواهند واکسن خود را علیه ویروس ناشی از ویروس ، Covid-19 ، اولین تولید کنندگان ، مجاز کنند. چه کسی این کار را در آمریکا یا اروپا انجام می دهد

• همچنین بخوانید: همه رویدادها در همه گیر COVID-19

• همچنین بخوانید: WHO با استفاده از رمدزوویر مخالف است

انتظار می رفت این درخواست چند روز پس از انتشار نتایج یک آزمایش بالینی که در ماه ژوئیه بر روی 44000 داوطلب در بسیاری از کشورها انجام شد ، و بر اساس آن واکسن 95٪ در جلوگیری از COVID-19 بدون اثر موثر خواهد بود. جدی ثانویه.

به گفته اورسولا فون در لاین ، رئیس کمیسیون ، ایالات متحده و اروپا می توانند از اوایل دسامبر اجازه دهند: هفته اول برای FDA و هفته دوم برای آژانس دارویی اروپا. واکسن دیگری از شرکت آمریکایی Moderna ، به همان اندازه موثر ، روی پاشنه Pfizer است.

دولت دونالد ترامپ در حال حاضر قصد دارد 20 میلیون انسان در معرض خطر را در ماه دسامبر واکسینه کند ، سپس 25 تا 30 میلیون در ماه.

سرعت این تحولات در تاریخ واکسن ها بی سابقه است. تولید واکسن های دارای مجوز در ایالات متحده طی یک دهه گذشته هشت سال طول کشید.

BioNTech تنها در ماه مارس ، هنگامی که جهان اولین محاصره خود را پشت سر گذاشت ، فناوری ابتکاری پیام رسان RNA خود را به Pfizer ارائه داد. اولین داوطلب در مرحله اول آزمایشات ، واکسن را در 23 آوریل در آلمان دریافت کرد. آخرین مرحله 3 در 27 جولای آغاز شد و از آن زمان 44000 شرکت کننده در چندین قاره کسب کرده است.

نیمی از این داوطلبان دارونما و نیمی دیگر واکسن آزمایشی دریافت کردند بدون اینکه بدانند کدام یک. آنها زندگی خود را به طور معمول و با همان توصیه های هشدار دهنده مانند بقیه مردم زندگی می کردند.

به تدریج ، با شیوع بیماری همه گیر ایالات متحده در پاییز ، تعداد موارد COVID-19 در گروه دارونما افزایش یافت – اما نه در گروه واکسینه شده.

طبق گفته سازندگان ، از 170 مورد 162 مورد در گروه دارونما و 8 مورد در گروه تحت درمان قرار داشته اند. آمار مشخص است: یک فرد واکسینه شده 95٪ کمتر از یک فرد واکسینه نشده به COVID-19 مبتلا می شود.

حتی بهتر ، به نظر می رسد واکسن در جلوگیری از اشکال شدید بیماری م effectiveثر است و در جوانان نیز به همان اندازه افراد بالای 65 سال م effectiveثر است.

دوز سریع

واقعیت اطمینان بخش دیگر: عوارض جانبی در 3.8٪ از شرکت کنندگان پس از دوز دوم و سردرد (2٪) به خستگی محدود می شود ، که همه آنها قابل کنترل هستند. طبق گفته شرکت ها هیچ عارضه جانبی جدی وجود ندارد.

این پیگیری طی دو ماه انجام شد ، دوره ای که اجازه می دهد بیشتر عوارض جانبی شناسایی شود: به گفته مونسف اسلاوی ، مدیر ارشد این عملیات ، از نظر تاریخی ، 90 درصد از عوارض جانبی طی 40 روز رخ می دهد. ” سرعت پیچ و تاب توسط دونالد ترامپ راه اندازی شد.

اکنون کارشناسان تنظیم کننده های ایالات متحده و اروپا این داده ها را که با هیاهو اعلام شده است بررسی می کنند تا ایمن و موثر بودن واکسن را بررسی کنند.

به عنوان اولین قدم ، FDA مانند اروپا مجوز مشروط مربوط به مراقبت های پزشکی فوری و احتمالاً محدود به گروه های خاص را اعطا می کند. کودکان در ابتدا بخشی از آن نخواهند بود.

FDA متعهد به شفاف سازی این موضوع است ، زیرا تشخیص می دهد بسیاری از آمریکایی ها مشکوک هستند. طبق نظرسنجی گالوپ ، در ماه اکتبر ، 42 درصد گفتند که از واکسیناسیون امتناع می کنند.

در حال حاضر مشخص نیست که دفاع چه مدت طول می کشد. Ugur Sahin ، مدیر اجرایی BioNTech ، به خبرگزاری فرانسه گفت: “حداقل یک سال ، اگر نه خیلی بیشتر.” فقط زمان می تواند بگوید.

این نباید مانع از عجله کشورها به سمت محصول شود. صدها میلیون دوز حفظ شده است. به گفته Ugur Sahin ، این اتحاد تخمین می زند که سال آینده بتواند 1.3 میلیارد دلار تولید کند که برای اطمینان از “زمستان طبیعی” کافی است.

[ad_2]

منبع: maxgamer.ir